醫(yī)療器械生產車間的建設要求（一）

自2011年實施《無菌和植入醫(yī)療器械生產質量體系管理規(guī)范》 至今 ，部分企業(yè)潔凈 車間 建設 仍 不夠規(guī)范。綜合眾多醫(yī)療器械生產企業(yè)，在生產及監(jiān)管過程中出現的各種問題，現提出 醫(yī)療器械生產車間的建設要求 如下：

一 、選址的要求

1、廠址選擇時應考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少沒有空氣或水的污染源，還宜遠離交通干道、貨場等。

2、廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應對無菌醫(yī)療器械的生產造成污染。

3、廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產區(qū)，特別是潔凈區(qū)有影響。

二 、潔凈室（區(qū)）的布局要求

按照 YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產環(huán)境潔凈度設置指南來設置潔凈度的。潔凈室（區(qū)）設計中要注意以下方面的內容：

1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短，人流、物流走向合理。 應 配備人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗），除配備產品工序要求的用室外，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，潔凈車間的面積應在 確保 基本要求前提下，與生產規(guī)模相適應。

2、按空氣潔凈度，可以寫成按人流方向，從低到高；車間是從內向外，由高到低。

3、同一潔凈室（區(qū)）內或相鄰潔凈室（區(qū)）間不產生交*污染

4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量，應取下列 大值 （ 補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量；室內沒人新鮮空氣不應小于 40立方米/h ）。

5、潔凈室人均面積應不少于4㎡（除走廊、設備等物品外）， 確保 有安全的操作區(qū)域。

6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則（試行）》的要求。其中陰性、陽性血清、質?；蜓褐破返奶幚聿僮鲬斣谥辽偃f級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)或保持相對負壓，并符合防護要求。

7、應標明回風、送風及制水管道的走向。

三 、溫、濕度的要求

1、與生產工藝要求相適應。

2、生產工藝無特殊要求時，空氣潔凈度百、萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為20℃～24℃,相對濕度應為45%～65%；空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%。有特殊要求時，應根據工藝要求確定。

3、人員凈化用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。